Генетическое обследование на предрасположенность к онкологическим заболеваниям

Наследственные риски онкологических заболеваний можно определить по специфическим генам. В EMC можно выполнить развернутый генетический скрининг на предрасположенность к онкологическим заболеваниям.

Генетический скрининг позволяет выявить риски возникновения различных видов рака:

• молочной железы;
• яичников;
• кишечника;
• поджелудочной, щитовидной и предстательной желез;
• головного мозга;
• крови и других.

Наследственные онкологические синдромы - это состояния, вызванные изменениями в ДНК, при которых значительно возрастает риск развития онкологического заболевания в течение жизни. Часто такие генетические изменения передаются из поколения в поколение, и семьи имеют прослеживаемую историю ранних форм рака. На консультации в EMC врач-генетик перед выполнением исследования проведет подробное анкетирование пациента, изучит его историю болезни, текущие жалобы и подберет широкую панель на онкологические синдромы или узкоспециализированные генетические тесты на выявление определенных мутаций.

Что выявляет генетическое обследование?

Генетическое тестирование позволяет выявить мутации в генах, которые значительно повышают риск развития онкологических заболеваний в течение жизни. Генетическое исследование позволит выявить риски по конкретному онкологическому заболеванию, и, при необходимости, провести дополнительную инструментальную диагностику в кратчайшие сроки.

По результатам генетического обследования пациенты могут получить консультацию ведущих врачей-онкологов Института Онкологии Европейского медицинского центра, которые помогут разработать план профилактических обследований для ранней диагностики онкологического заболевания, если выявлен высокий риск его развития.

Обследование назначается после анализа семейной истории и личного анамнеза пациента.