Максимальная 10+

  • Забор пуповинной крови
  • Выделение и банкирование материала стволовых клеток пуповинной крови
  • Хранение стволовых клеток пуповинной крови в криогенном хранилище в течение 10 лет
  • Неонатальный скрининг*

*Расширенный неонатальный генетический скрининг для новорожденного на основе ДНК, выделенной из пуповинной крови (метод ПЦР-диагностики) направлен на выявление 19 самых распространенных наследственных заболеваний (и их носительства): Болезнь Вильсона-Коновалова, Болезнь Гоше, Гемохроматоз I типа, Гиперкалиемический периодический паралич, Гипокалиемический периодический паралич, Гликогеноз 2-го типа (болезнь Помпе), Дефицит биотинидазы, Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка), Тирозинемия 1 типа, Галактоземия, ФКУ, Глутаровая ацидурия, Болезнь Нимана-Пика тип С, Гомоцистинурия, Болезнь Хартнапа, Цитруллинемия, Недостаточность ацилКоА ДГ ЖК со средней длиной цепи, Изовалериановая ацидемия, Нейросенсорная тугоухость. В качестве биоматериала для исследования используется пуповинная кровь, собранная в момент рождения ребенка. При своевременном выявлении заболевания поддаются лечению и корректировке состояния. Расширенный неонатальный скрининг позволяет прогнозировать и корректировать здоровье не только самого малыша, но и будущих поколений.

Выбрать